220万元/项 国度当然科学基金民企合并基金8月5日截止陈述

2025年7月30日，国度当然科学基金委员会负责运行2025年度国度当然科学基金民营企业翻新发展合并基金（以下简称“民企合并基金”）神色陈述。据悉，民企合并基金神色选用无纸化肯求的样子，肯求书提交时分甩掉8月5日16时。

民企合并基金由国度当然科学基金委员会与皆鲁制药等4家医药企业共同修复，旨在鼓动基础揣测与产业翻新深度会通。基金神色聚焦人命健康限度要道技能问题，以重心营救项策画状貌赐与资助，单个神色径直费用平均资助强度达220万元，资助期限为4年。

皆鲁制药手脚首批签约加入该基金的医药企业，将重心营救肺纤维化的病理机制及候选药物揣测、代谢联系功能扼制脂肪性肝炎（MASH）的病理机制及候选药物揣测、AI赞成的代谢疾病联系GPCR偏向性调整剂的发现等16个人命健康限度神色，涵盖免疫失调、细胞特地增殖、基因突变与抒发调控特地、代谢失常及神经系统疾病等疾病限度。翌日三年，皆鲁制药与国度当然科学基金委员会共同插足9900万元，营救科学家开展基础揣测与应用基础揣测。

把柄国度当然科学基金委员会发布的《对于发布2025年度国度当然科学基金民营企业翻新发展合并基金神色指南的书记》（以下简称《神色指南》），肯求东说念主应当具有承担基础揣测课题玩忽其他从事基础揣测的履历，具有高等专科技能职务（职称）。需要把稳的是，在站博士后揣测东说念主员、正在攻读揣测生学位以及无责任单元玩忽方位单元不是依托单元的东说念主员不得手脚肯求东说念主进行肯求。

2025年度试点民企合并基金肯求时不计入肯求和承担神色总和范畴，负责给与肯求后计入。同期，科研东说念主员肯求（包括肯求东说念主和主要参与者）和正在承担（包括负责东说念主和主要参与者）民企合并基金的神色数目统统限1项。对于协作揣测神色，应当在肯求书中明确协作各方的协作践诺、主要单干等。重心营救神色协作揣测单元的数目不得超过两个。

民企合并基金面向天下，刚正竞争。接下来，当然科学基金委将通过通信评审、会议答辩等样子选拔优秀揣测团队开展探索揣测，让高水平科技力量参与医药限度基础揣测，共同鼓动该限度自主翻新才能的进步。

跟着陈述截止日历的到来，国度当然科学基金委员会和各参与企业都加强了揣测做事责任。肯求东说念主可通过《神色指南》公布的电话（见国度当然科学基金委员会官网：https://www.nsfc.gov.cn/publish/portal0/tab434/info95112.htm），就陈述流程中的具体问题获取专科指引。业内群众指示，出奇陈述的科研团队应在规则时天职完善材料，确保在8月5日16时前告成提交肯求。

民企合并基金的修复，是国度鼓动科技与产业深度会通的要紧举措，将聚焦要道技能限度中的中枢科学问题开展基础揣测和应用基础揣测，为国度科技翻新战术奉行注入新动能。

蔓延阅读：

皆鲁制药重心营救16个人命健康限度神色

1.肺纤维化的病理机制及候选药物揣测（肯求代码1弃取H01或H34的下属代码）

招引临床数据，探索肺纤维化致病机理，发现并确证联系的药物靶点；招引小分子药物假想或其他药物状貌诱导靶向药物，并通过体表里模子评价颐养扫尾和初步安全性，赢得至少1个有学问产权的候选分子。

2.代谢联系功能扼制脂肪性肝炎（MASH）的病理机制及候选药物揣测（肯求代码1弃取H03或H34的下属代码）

招引临床数据，探索MASH致病机理，发现并确证联系药物靶点；招引小分子药物假想或其他药物状貌诱导靶向药物，并通过体表里模子评价颐养扫尾和初步安全性，赢得至少1个有学问产权的候选分子。

3.AI赞成的代谢疾病联系GPCR偏向性调整剂的发现（肯求代码1弃取H07或H34的下属代码）

针对代谢疾病中GPCR偏向性调整剂的筛选曲折，开展AI赞成的GPCR偏向性调整剂的从新假想与捏造筛选，构建基于AI分子生成及多维度成药性评估与分子优化的体系，并通过体表里模子评价颐养扫尾和初步安全性，赢得至少1个有学问产权的候选分子。

4.AI赞成的神经系统疾病联系GPCR偏向性调整剂的发现（肯求代码1弃取H09或H34的下属代码）

针对神经系统疾病中GPCR偏向性调整剂的筛选曲折，开展AI赞成的GPCR偏向性调整剂的从新假想与捏造筛选，构建基于AI分子生成及多维度成药性评估与分子优化的体系，并通过体表里模子评价颐养扫尾和初步安全性，赢得至少1个有学问产权的候选分子。

5.难治性祸患的发病机制及候选药物揣测（肯求代码1弃取H09或H34的下属代码）

针对带状疱疹后神经痛、糖尿病周围精神病、三叉神经痛等难治性祸患，招引临床数据，发现并确证联系药物靶点；招引小分子药物假想或其他药物状貌诱导靶向药物，并通过体表里模子评价颐养扫尾和初步安全性，赢得至少1个有学问产权的候选分子。

6.卒中发病机制及候选药物揣测（肯求代码1弃取H09或H34的下属代码）

针对卒中，招引临床数据，发现并确证联系药物靶点；招引小分子药物假想或其他药物状貌诱导靶向药物，并通过体表里模子评价颐养扫尾和初步安全性，赢得至少1个有学问产权的候选分子。

7.抑郁症的发病机制及候选药物揣测（肯求代码1弃取H10或H34的下属代码）

针对抑郁症药物起效延迟和反复发作曲折，招引临床和多组学数据，探索其致病机理，发现新靶点；招引小分子药物假想或其他药物状貌，诱导快速起效的靶向药物，并通过体表里模子评价颐养扫尾和初步安全性，赢得至少1个有学问产权的候选分子。

8.基于类器官模子的肝癌耐药机制揣测及应用（肯求代码1弃取H18或H34的下属代码）

针对肝癌具有高度异质性和耐药问题，配置不少于50个肝癌患者开端的类器官，通过空间组学及分子可视化等技能筛选20个以上的膜抒发肿瘤联系卵白，揭示当时空异质性与变化规则，并招引上述已配置的类器官模子认知常见颐养药物及ADC毒素的耐药特征及分子机制，说明候选颐养靶点或组合2-3个。

9.基于难治性肺癌队伍空间组学揣测的新靶点发现与应用（肯求代码1弃取H18或H34的下属代码）

针对小细胞肺癌耐药后难治的问题，配置不少于50例具有空间组学数据的难治性肺癌队伍和不少于20例的类器官或PDX模子，发现至少3个肿瘤联系膜卵白靶点，揣测当时空异质性规则和调控机制，假想具有学问产权的抗体或ADC候选分子至少1个，通过体表里模子评估其抗肿瘤扫尾和安全性。

10.基于难治性头颈鳞癌队伍空间组学揣测的新靶点发现与应用（肯求代码1弃取H18或H34的下属代码）

针仇敌颈鳞癌耐药后难治的问题，配置不少于50例具有空间组学数据的难治性头颈鳞癌队伍和至少20例的类器官或PDX模子，发现至少3个肿瘤联系膜卵白靶点，揣测当时空异质性变化规则和调控机制，假想具有学问产权的抗体或ADC候选分子至少1个，通过体表里模子评估其抗肿瘤扫尾和安全性。

11.基于难治性三阴乳腺癌队伍空间组学揣测的新靶点发现与应用（肯求代码1弃取H18或H34的下属代码）

针对三阴乳腺癌耐药后难治的问题，配置不少于50例具有空间组学数据的三阴乳腺癌队伍和至少20例的类器官或PDX模子，发现至少3个肿瘤联系膜卵白靶点，揣测当时空异质性变化规则和调控机制，假想具有学问产权的抗体或ADC候选分子至少1个，通过体表里模子评估其抗肿瘤扫尾和安全性。

12.基于耐药结直肠癌生物样本库的新靶点发现及应用（肯求代码1弃取H18或H34的下属代码）

配置不少于100例的惯例颐养耐药或术后复发的生物样本库和至少50个开端于患者的类器官或异种移植模子。诳骗空间转录组等多组学技能，果决至少3个肿瘤联系耐药靶点，并认知其在肿瘤内的异质性特征和时空演进规则。假想小分子或其他药物状貌，并赢得至少1个有学问产权的候选分子。

13.抗PD-1/CTLA-4双免疫组合抗体在PD-(L)1单抗耐药宫颈癌患者中的有用性及机制揣测（肯求代码1弃取H18的下属代码）

针对宫颈癌PD-(L)1单抗耐药问题，配置不少于50例的患者队伍，评估抗PD-1/CTLA-4双免疫组合抗体在该东说念主群中的疗效，通过构建高质料生物样本库，并聘请多组学整合分析与功能考据的揣测步调，果决双免疫组合抗体在PD-(L)1单抗耐药东说念主群中有用应用的中枢分子特征及要道调控机制。

14.卵白多肽药物新式口服寄递系统的效应及机制揣测（肯求代码1弃取H34的下属代码）

针对卵白多肽药物口服领受生物利费用低的曲折，假想具有权臣增强其口服吸生效率的新载体及寄递系统，探索载药系统结构构成与消化说念跨膜吸生效率的构效关系偏捏影响要素，赢得至少一种具有升沉出息的卵白多肽药物口服寄递系统。

15.小核酸药物肝外靶向新式寄递技能的揣测（肯求代码1弃取H34的下属代码）

针对小核酸肝外靶向寄递的技能壁垒，研发安全高效的新式肝外寄递系统，进步小核酸的颐养效劳，重心针对肺、肾等组织进行寄递载体的诱导和考据，配置具有自主学问产权的寄递技能。

16.非肿瘤相宜症新式ADC药物机制揣测及应用（肯求代码1弃取B07的下属代码）

针对本身免疫性疾病、神经退行性疾病等环节慢性疾病，假想并探索新式ADC药物靶向寄递新机制，揣测载荷分子假想与筛选，微环境反应型蚁集技能诱导，赢得至少1个有学问产权的候选ADC药物。